針對ALK基因突變的第一代藥物Crizotinib(Xalkori)已於2011年獲批准在美上市，臨床實驗顯示對於ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者，Xalkori的療效顯著優於傳統化療，二線單藥治療患者的中位無進展生存期(PFS)為7.7個月，有效率達到65.3%。然而，Xalkori治療有效的患者通常在用藥1年後易產生抗藥性而失去療效，因此，針對ALK基因突變開發第二代ALK抑制劑是目前研究的熱點之一。第二代ALK抑制劑包括諾華藥廠Zykadia(ceritinib,LDK378)羅氏集團的Alectinib(RO5424802)及Ariad製藥公司的AP26113。
諾華藥廠旗下開發的ALK抑制劑Zykadia(LDK378)於2014年4月獲得美國FDA批准用於治療ALK陽性轉移性非小細胞肺癌，不管是有無對Xalkori產生抗藥性皆有療效，在治療已經對Xalkori產生抗藥性的病患其反應率可高達56%。
第三個ALK第二代標靶Alectinib(RO5424802)是由羅氏集團的一個下屬分公司日本中外製藥株式會社所開發，第1-2期臨床實驗的結果，沒有接受過Xalkori治療的ALK突變的非小細胞肺癌患者中，總反應率93.5%(全部46名有43位病患有反應)。
2013年11月召開的歐洲腫瘤大會上，羅氏初步報導了Alectinib的研究進展內容，新的ALK抑制劑Alectinib用於治療ALK突變的非小細胞肺癌患者，其對Crizotinib產生抗藥性的患者仍然有效，其總反應率達54.4%，基於這些數據，美國FDA授予羅氏公司這款藥物的突破性治療藥物資格。
==================分隔線=====================
查了一下資料，Alectinib(實驗名稱RO5424802)最近在臺灣要收經過Crizotinib治療後產生抗藥性的病患，且都可以吃到藥，如果有興趣的朋友或許可以詢問醫師看看，不過也要考量參加臨床實驗前的等待期以及急迫性，這些可能就要跟醫師討論看看了。
最近我不知怎地記憶力有點差，老大問我說：台中有下雨嗎？
我：嗯.....嗯.....(用力皺眉思考中)....忘記了！
老大：到底是我腦部放療還是妳腦部放療啊？
我：!!!!!你賣造
!!!!!(老大逃~~~~~)
祝福大家有個開心的週末
留言列表
